Ce que vous devez savoir

Au début de l'année 2017, des tensions d'approvisionnement et de l'antibiotique dans les pays acharnés ont été rapportées au niveau européen, l'un des pays d'Europe centrale des médicaments (Pepc) avec des tensions et de fausses conditions. Le problème est donc la difficulté d'être en mesure de pouvoir le faire sans être à l'aise sur deux médicaments : l'amoxicilline et l'acide clavulanique, qui, selon les experts du PECC (Pepc-Cox, l'amoxicilline, l'amoxicilline-acide clavulanique), sont les mêmes et de faible taux d'efficacité. Mais ces médicaments sont à l'origine de ces tensions.

Les deux médicaments ont déjà été retirés du marché de l'antibiotique dans les pays de l'Union européenne. L'Amoxicilline (AUGMENTIN) et l'Amoxicilline-acide clavulanique (AMOXICILLINE) ont été retirés du marché de l'antibiotique dans les pays de l'Union européenne.

L'amoxicilline, à la dose de 250 mg par voie orale, a déjà été retiré du marché depuis le mois de mars 2017. L'Acide clavulanique, avec un dosage de 2,5 mg par voie orale, serait en rupture de stock, en raison de ses effets secondaires.

Selon les experts, ces médicaments ne sont pas nouveaux et il est préférable d'en parler avec un médecin. Mais quand on estime leur efficacité, ils doivent être traités avec du lévofloxacine (VFXL), un antibiotique de la famille des pénicillines, pour éviter les infections bactériennes. L'amoxicilline et l'Acide clavulanique sont de plus en plus prescrites dans les pays industrialisés, y compris en Europe. Mais ils ont déjà été retirés du marché de l'antibiotique dans les pays de l'Union européenne. En France, le traitement à l'amoxicilline est pris en charge par la Sécurité sociale.

De nombreuses tensions d'approvisionnement se font partie intégralement dans le monde, notamment en Europe. Les deux médicaments, qui peuvent être de plus en plus nombreux et de plus en plus dépendent de la quantité de lévofloxacine disponible dans leurs génériques. Mais ils sont à l'origine de ces tensions. Le premier antibiotique, l'amoxicilline, serait retiré du marché depuis le mois de mars 2017, mais la situation devra donc être maintenue.

Les deux médicaments, qui ont toujours été retirés du marché, n'ont pas été retirés du marché. Les deux médicaments n'ont pas été retirés du marché en raison d'un décalage entre la prise d'amoxicilline et l'arrêt du traitement par l'acide clavulanique. Les deux médicaments sont contre-indiqués dans les infections à germes sensibles.

Le premier antibiotique est soumis à la prescription médicale de votre médecin. Mais le second, à titre préventif, serait le plus efficace.

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L’ANSM a déclaré à la semaine la publication d’un rapport d’étude sur l’utilisation du médicament Augmentin® chez des enfants de moins de six ans. Cette dernière était en marge de son rapport annuel en date du 15 mars. Le laboratoire français Teva a déclaré à la semaine dernière, le rapport de l’ANSM avait montré que l’augmentation du nombre de cas d’antibiorésistance, qui était un phénomène identifié comme étant le traitement principal de l’infection de l’enfant, a augmenté de 6% le nombre d’enfants de moins de six ans, soit trois cas sur 10 000 en France. Le nombre d’enfants traités a augmenté de 4% dans la population générale, soit trois cas sur 10 000.

Les résultats de cette étude ont été publiés le 15 mars dans la revue European Journal of Epidemiology. Les résultats ont été retenus dans les dossiers médicaux de l’ANSM dans la semaine dernière. La mise sur le marché du médicament pourrait d’ailleurs constituer un élément essentiel pour les autorités sanitaires, ajoute-t-elle, lorsque le rapport de l’ANSM avait déjà été présenté par leurs collègues. La mise en oeuvre du rapport a été interrompue au début d’une semaine dans le cadre de la publication de ce rapport.

« Pour les enfants de moins de six ans, cette publication n’a pas fait la véritable idée du nouveau produit, car il n’y a pas de données sur l’efficacité et la tolérabilité de ce médicament. Il faut donc que les experts soient en mesure d’évaluer la balance bénéfice/risque de ce médicament, et donc d’évaluer la tolérabilité pour ceux qui prennent ce médicament. A l’heure actuelle, nous savons que la balance bénéfice/risque est faible pour les enfants de moins de six ans, mais il y a un certain nombre d’éléments pour lesquels les autorités sanitaires ne peuvent pas déterminer l’efficacité de ce médicament », détaille le rapport. En effet, les effets de cette méthode sur l’enfant sont généralement temporaires et disparaissent rapidement.

L’ANSM avait également signalé que le rapport de l’ANSM avait montré que les résultats d’une étude de pharmacovigilance (PRAC) avaient montré un lien entre l’usage du médicament et les effets indésirables graves des antibiotiques et des traitements antibiotiques. Cette étude, qui était publiée le 15 mars dans la revue European Journal of Epidemiology, évaluait l’utilisation du médicament de base sur le nombre de cas d’antibiorésistance des enfants. Les résultats d’une étude de pharmacovigilance ont démontré que l’utilisation du médicament peut être associée à un risque accru d’effets indésirables graves des antibiotiques et des traitements antibiotiques.

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Un traitement par antibiotiques est indiqué dans le cas d’infections urinaires non compliquées et/ou à la suite d’une infection à levures, d’infections ou de la peau, de signes d’infection ou d’apparition de fièvre, de signes d’éruption cutanée et d’étourdissements après l’arrêt du traitement. La posologie doit être déterminée en fonction du degré d’une infection à levures, du poids, de la présence de signes d’infection ou de fièvre et de la fréquence des réactions indésirables.

Pour cette indication, la dose doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance clinique. Si l’infection à levures est une fois traitée, la dose quotidienne est augmentée à 2 mg/kg/jour (soit 4,5 mg/kg/jour) et la durée du traitement est de 7 jours (soit 4,5 mg/kg/jour).

Le traitement doit être initié uniquement par la suite en cas d’état général et/ou d’épisodes d’évolution rapide. Dans ce cas, la dose recommandée est de 500 mg par jour, et la durée du traitement est de 8 semaines. Un traitement en monothérapie devra être initié à la dose minimale efficace. Une augmentation de la dose n’est pas nécessaire en cas d’échec d’un traitement à la durée maximale de 48 semaines. Si la dose est augmentée à 1 goutte de médicament, la durée du traitement est de 8 semaines.